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从传播距离的角度看研究病毒颗粒大小的重要意义

2021-05-21作者:浏览次数:673  来源:仪器设备网

当前COVID-19的仍然在持续性的爆发,全球等待的拐点依然么有出现,科学家们正忙于研制抗病毒药物和疫苗来治疗病人。中国已经允许研究人员开始对一种实验性冠状病毒疫苗进行人体安全测试。美国科学家也开始了疫苗的临床试验。为了开发一种可靠的疫苗或治疗方法,必须首先对病毒表征和深入了解。

表征病毒颗粒大小可以帮助科学家预测它是如何传播的。例如,它可以用来了解感染性病原体在空气中停留的时间,它可以被传播的距离,以及病毒的沉积地点、生存能力和毒性等。

病毒颗粒通常非常小,大约20  250nm。冠状病毒颗粒形状是球形的,直径大约0.13μm。最小的冠状病毒粒子的大约0.06μm,最*大的约0.14μm

如此小的颗粒可以在空气中悬浮很长一段时间。这对接近源头和距离较远的人都存在潜在的接触风险。直径为4μm的球形颗粒在静止空气状态下沉降1米需要33分钟,而1μm的颗粒需要8小时才能沉降。

小于10μm的传染性颗粒往往能够更深入地进入呼吸道,从而更严重影响健康。因此,颗粒大小是空气传播病原体流行病学的中心。

 采用纳米颗粒跟踪分析 (NTA) 技术,马尔文帕纳科NanoSight 这种独特的技术利用光散射和布朗运动的特性,获得纳米颗粒大小 0.01 - 1μm及颗粒浓度,以及实时表征蛋白质聚合(聚集)的解决方案。这使得 NTA 成为病毒疫苗研究、纳米毒物学和生物标志物检测以及疾病状态研究的细胞外囊泡、外泌体表征的重要技术。

Zetasizer Ultra 综合了动态光散射DLS和电泳光散射ELS系统,它采用了非侵入性背散射(NIBS®)、自适应性相关性算法(Adaptive Correlation)和独特的多角动态光散射 (MADLS®) 技术来测量颗粒与分子粒度。NIBS的多用性和灵敏度可测量广泛的浓度范围,而MADLS则能让您在这些关键测量中更精细地了解样品粒度分布。

多角度动态光散射的扩展能够直接分析颗粒浓度。颗粒浓度的测量无需校准,适用于广泛的材料,无需或只需极少稀释,并且使用便捷,这一切使它成为一种理想的筛选技术。这是Zetasizer Ultra的一项独特功能,甚至可以应用于以前非常难测量的病毒和VLP等。

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