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猪角化细胞生长因子(KGF)ELISA KIT使用说明书!

2021-03-15作者:百欧博伟浏览次数:240  来源:北京百欧博伟生物技术有限公司

猪角化细胞生长因子(KGF)ELISA KIT使用说明书!


一、实验原理


本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中猪角化细胞生长因子(KGF)水平。用纯化的猪角化细胞生长因子(KGF)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入角化细胞生长因子(KGF),再与HRP标记的角化细胞生长因子(KGF)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的角化细胞生长因子(KGF)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中猪角化细胞生长因子(KGF)浓度。


二、试剂盒组成



三、操作步骤


1、加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。


2、标准品的稀释与加样:在酶标包被板上设标准品孔10孔,在di yi、第二孔中分别加标准品100μl,然后在di yi、第二孔中加标准品稀释液50μl,混匀;然后从di yi孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl,混匀;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉,再各取50μl分别加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul,混匀;混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。(稀释后各孔加样量都为50μl,浓度分别为1800ng/L,1200ng/L ,600ng/L,300ng/L, 150ng/L)。


3、温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。


4、配液:将30(48T的20倍)倍浓缩洗涤液用蒸馏水30(48T的20倍)倍稀释后备用。


5、洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。


6、温育:操作同3。


7、洗涤:操作同5。


8、显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟。


9、加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。


10、终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。


11、测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。测定应在加终止液后15分钟以内进行。


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